胺碘酮为钾通道阻滞药的代表药物，属苯并呋喃类化合物。选择性地扩张冠状血管，增加冠脉血流量，减少心肌耗氧量，减慢心律。用于阵发性心房扑动或心房颤动，室上性心动过速及室性心律失常。其化学结构如下：<br /> -执业西药师_新梦想教育

胺碘酮为钾通道阻滞药的代表药物，属苯并呋喃类化合物。选择性地扩张冠状血管，增加冠脉血流量，减少心肌耗氧量，减慢心律。用于阵发性心房扑动或心房颤动，室上性心动过速及室性心律失常。其化学结构如下：

胺碘酮及其代谢物结构中含有碘原子，进一步代谢较困难，易于在体内产生积蓄，长期用药需谨慎。胺碘酮的主要代谢途径是
A.
(来学网)N-脱乙基代谢
B.
(来学网)0-脱烷基代谢
C.
(来学网)脱乙酰基代谢
D.
(来学网)脂环的氧化
E.
(来学网)芳环羟基化
胺碘酮为常见的引起神经系统损害的药物。此类药物中能引起迟发性神经毒性，形成“返死式神经病”的药物是
A.
(来学网)氨基糖苷类药物
B.
(来学网)抗肿瘤药多柔比星
C.
(来学网)有机磷酸酯类药物
D.
(来学网)抗结核药异烟肼
E.
(来学网)抗精神失常药氯丙嗪
胺碘酮口服吸收慢而多变，生物利用度为22%～65%，表观分布容积约60L/kg，在血浆中62.1%与白蛋白结合，33.5%可能与β-脂蛋白结合，起效极慢，口服一般1～3周后出现作用，t1/2长达9.33～44天，体内分布广泛。下列相关叙述中错误的是
A.
(来学网)生物利用度是指胺碘酮口服吸收进入血液循环的速度和程度
B.
(来学网)表观分布容积约60L/kg是指胺碘酮口服吸收后，患者平均每千克体重有60L的体液用于溶解胺碘酮
C.
(来学网)为尽快起效，可使用胺碘酮的静脉注射制剂
D.
(来学网)在血浆中62.1%与白蛋白结合，意味着此62.1%的胺碘酮不能参与代谢和排泄
E.
(来学网)t1/2长达9.33～44天，是指胺碘酮在体内药量减少一半需要9.33～44天

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