地尔硫为苯硫氮类抗心绞痛药。含有两个手性碳原子，四个立体异构体，顺式d-异构体（活性最大），即（2S，3S）-异构体。临床用于治疗冠心病中各型心绞痛，也有减缓心率作用。长期服用，对预防心血管意外病症的发生有效，无耐药性或明显副作用的报道。其化学结构如下：<br /> -执业西药师_新梦想教育

地尔硫

为苯硫氮

类抗心绞痛药。含有两个手性碳原子，四个立体异构体，顺式d-异构体（活性最大），即（2S，3S）-异构体。临床用于治疗冠心病中各型心绞痛，也有减缓心率作用。长期服用，对预防心血管意外病症的发生有效，无耐药性或明显副作用的报道。其化学结构如下：

地尔硫口服完全吸收，有首关效应，经肝肠循环。其代谢产物有活性的代谢途径是
A.
(来学网)脱乙酰基
B.
(来学网)0-脱甲基
C.
(来学网)N-脱甲基
D.
(来学网)羟基化
E.
(来学网)脂环氧化
地尔硫为Ca^2+通道阻滞药，起到抗心绞痛的作用。但临床应用中会出现心脏方面的毒性。左室收缩功能降低的患者，钙通道阻滞药的负性肌力作用将会恶化心力衰竭。通过干扰Ca^2+通道产生此类毒性作用的药物还有
A.
(来学网)多柔比星
B.
(来学网)维拉帕米
C.
(来学网)索他洛尔
D.
(来学网)强心苷
E.
(来学网)普鲁卡因胺
地尔硫能产生肠-肝循环。下列关于肠-肝循环说法错误的是
A.
(来学网)肠-肝循环是在肾脏排泄途径中发生的
B.
(来学网)肠-肝循环会减慢药物的体内排泄、延长药物半衰期
C.
(来学网)血药浓度-时间曲线有双峰现象
D.
(来学网)肠-肝循环的药物是经门静脉返回肝脏，重新进入血液循环
E.
(来学网)产生肠-肝循环的药物还有己烯雌酚、卡马西平、氯霉素等
按照生物药剂学分类系统分类，地尔硫属于第I类生物药剂学分类系统，其吸收决定因素是
A.
(来学网)溶解度
B.
(来学网)渗透率
C.
(来学网)溶出度
D.
(来学网)脂水分配系数
E.
(来学网)亲水亲油平衡值

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