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(来学网)
医疗器械注册人、备案人应当加强医疗器械全生命周期质量管理,对研制、生产、经营、使用全过程中医疗器械的安全性、有效性依法承担责任。下列关于医疗器械上市与经营管理说法错误的是
A.
(来学网)
经营第一类医疗器械需要到市级药监部门进行备案
B.
(来学网)
第一类医疗器械上市实行备案管理
C.
(来学网)
国产第二类医疗器械上市需要到省级药监部门进行注册
D.
(来学网)
澳门生产的第一类医疗器械需要到国家药品监督管理部门进行备案
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