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400-118-6070
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(来学网)
根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于医疗用毒性药品生产、经营管理的说法,错误的是
A.
(来学网)
生产毒性药品,每次配料必须经2人以上复核无误
B.
(来学网)
具有毒性药品经营资格的药品零售企业可以从事毒性药品调配工作
C.
(来学网)
加工炮制毒性中药,必须按照省(区、市)药品监督管理部门制定的规范进行炮制
D.
(来学网)
医疗用毒性药品专有标志的样式是黑白相间,黑底白字
正确答案:
C
答案解析:
加工炮制毒性中药,必须按照国家药品标准进行炮制;国家药品标准没有规定的,按照省(区、市)药品监督管理部门制定的炮制规范进行炮制。
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章节练习
第一章 执业药师与健康中国战略
试做
第二章 药品管理立法与药品监督管理
试做
第三章 药品研制和生产管理
试做
第四章 药品经营管理
试做
第五章 医疗机构药事管理
试做
第六章 中药管理
试做
第七章 特殊管理规定的药品管理
试做
第八章 药品信息、广告、价格管理及消费者权益保护
试做
第九章 医疗器械、化妆品和特殊食品的管理
试做
第十章 药品安全法律责任
试做
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