一患儿确诊为生长激素缺乏症，应用基因重组人生长激素治疗。-020-小儿内科学_新梦想教育

一患儿确诊为生长激素缺乏症，应用基因重组人生长激素治疗。

假如该患儿10岁后仍伴有低血糖发作，最可能是合并
A.
(来学网)蛋白营养缺乏
B.
(来学网)ACTH缺乏
C.
(来学网)LH缺乏
D.
(来学网)FSH缺乏
E.
(来学网)GHRH缺乏
治疗过程中除定期测定身高外，还必须监测的指标是
A.
(来学网)血红蛋白量
B.
(来学网)尿蛋白
C.
(来学网)钙、磷、碱性磷酸酶
D.
(来学网)甲状腺功能
E.
(来学网)血脂
若患儿骨龄达到12岁后，仍无第二性征出现，应做哪项检查进一步确诊
A.
(来学网)GnRH兴奋试验促性腺激素释放激素
B.
(来学网)TRH兴奋试验
C.
(来学网)ACTH兴奋试验
D.
(来学网)GHRH兴奋试验促生长激素释放激素
E.
(来学网)PTH兴奋试验

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