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对临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品,持有医疗机构制剂许可证和印鉴卡的医疗机构需要配制制剂的,应当经批准的部门是
A.
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国家食品药品监督管理部门
B.
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省级药品监督管理部门
C.
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县级药品监督管理部门
D.
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市级药品监督管理部门
E.
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地区药品监督管理部门
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