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患儿男,3岁。8小时前额部不慎碰伤,出现血肿,约半个乒乓球大小。患儿既往无出血病史,其舅舅经常出现血肿情况。体检:发育正常,轻度贫血貌,皮肤无出血点,心肺(-),腹软,肝脾未及,余无异常发现。
该患儿的诊断考虑的疾病是
A.
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维生素K缺乏症
B.
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血友病甲
C.
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血友病乙
D.
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血管性血友病
E.
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遗传性纤维蛋白原缺乏症
F.
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因子Ⅺ缺乏症
血友病筛选试验包括
A.
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PT
B.
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APTT
C.
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TT
D.
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BT
E.
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FDP
F.
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D-二聚体
血友病筛选试验的结果应是
A.
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PT和APTT延长
B.
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PT延长和APTT正常
C.
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PT、BT、TT正常和APTT延长
D.
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BT和APTT延长
E.
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BT延长和APTT正常
F.
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BT和PT延长
APTT延长,PT正常可得出的结论是
A.
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凝血因子Ⅶ、Ⅴ、Ⅱ、Ⅰ缺陷
B.
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凝血因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ、Ⅻ缺陷
C.
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凝血因子Ⅸ、Ⅺ、Ⅴ、Ⅱ、Ⅰ缺陷
D.
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凝血因子Ⅷ、Ⅺ、TF缺陷
E.
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凝血因子PK、Ⅴ、HMWK缺陷
F.
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凝血因子PK、Ⅶ缺陷
初步诊断依据是
A.
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患儿为男性
B.
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外伤后额部血肿
C.
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内源性凝血指标APTT延长
D.
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外源性凝血系统指标PT正常
E.
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血小板计数和功能正常
F.
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患儿母亲家族中有类似疾病史
为明确诊断还需要做的检查有
A.
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因子Ⅷ:C活性测定
B.
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因子Ⅸ:C活性测定
C.
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因子Ⅺ:C活性测定
D.
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STGT或TGT及其纠正试验
E.
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骨髓细胞学检查
F.
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因子Ⅷ:Ag测定
G.
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因子Ⅸ:Ag测定
H.
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vWF:Ag测定
I.
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造血祖细胞培养
血友病甲属于
A.
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因子Ⅷ基因缺陷
B.
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常染色体隐性遗传
C.
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常染色体显性遗传
D.
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性连锁隐性遗传
E.
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血管性血友病的一种
F.
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男性Y染色体缺陷
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