临床执业助理医师综合能力_临床助理_新梦想教育

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题库：临床执业助理医师综合能力临床执业助理医师实践能力

临床执业助理医师综合能力

441. 下列按照假药论处的是

442. 下列关于假药的说法不正确的是

443. 下列关于劣药的说法不正确的是

444. 药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应。发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时向

445. 医疗机构的负责人在药品购销中暗地收受回扣或者其他利益，依法对其给予处分的机关是

446. 医疗机构的负责人收受药品经营企业代理人给予的财物或者其他利益，应承担的法律责任中不包括

447. 药品的生产企业给予使用其药品的医疗机构的负责人、医师等有关人员以财物，情节严重的，应当由哪个机构吊销其《药品生产许可证》

448. 精神药品处方的保存期限至少为

449. 《麻醉药品和精神药品管理条例》正式实施的时间是

450. 下列关于精神药品的表述不正确的是

451. 麻醉药品和精神药品目录由哪个或哪几个机构或部门制定、调整并公布

452. 药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产普通药品，应当将年度需求计划报哪个部门

453. 食品、食品添加剂、化妆品、油漆等非药品生产企业需要使用咖啡因作为原料的，应当经哪个部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买

454. 授予执业医师麻醉药品和第一类精神药品处方资格的机构是

455. 执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和精神药品，单张处方的最大用量应当符合哪个部门的规定

456. 医疗机构应当对麻醉药品处方进行专册登记，加强管理。按照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定，麻醉药品处方至少保存

457. 下列关于处方的说法不正确的是

458. 哪个机构负责全国处方的开具、调剂、保管等相关工作

459. 下列符合处方书写规则的是

460. 下列不符合处方书写规则的是