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题库:
血液病学(正高)
血液病学(副高)
血液病学(正高)
961. 缺铁对组织细胞代谢的影响包括
962. DIC时,下列说法正确的是
963. 缺铁性贫血的利用障碍包括
964. 血管性血友病可以与血友病A相鉴别的实验室检查项目是
965. 外周血的改变主要表现为
966. 女性,22岁。头昏、乏力半年,近2年来每次月经经期持续7~8d,有血块,门诊化验红细胞数3.0×10[~12.gif]/L,血红蛋白65g,/L,血清铁蛋白10μg/L,血清叶酸16ng/ml,维生素B[12.gif]600pg/ml,网织红细胞0.015(1.5%),最可能的诊断是
967. 关于原发性血小板减少性紫癜的肾上腺皮质激素治疗,下列哪项是错误的
968. 恶性组织细胞病的首发及常见症状是
969. 男,50岁,患肝硬化5年,进食稍差,不挑食,二便正常,查体,中度贫血貌,巩膜不黄,肝未及,脾肋下5cm,腹水征(-)。化验Hb80g/L,MCV86fl,WBC3.0×10[~9.gif]/L,分类正常,plt35×10[~9.gif]/L。全血细胞减少最可能的原因是
970. 关于缺铁性贫血患者的表现,下列哪项不正确
971. 多发性骨髓瘤引起的骨骼破坏属于
972. 男性,32岁。不规则发热2个月,伴纳差、消瘦、皮肤瘙痒就诊。体检:体温39℃,颈部及锁骨上可扪及多个蚕豆大小淋巴结,质硬,活动,无压痛,肝肋下1cm,脾肋下3cm。化验:WBC25×10[~9.gif]/L,N0.85(85%),L0.10(10%),E0.05(5%),给予多种抗生素治疗无效,吲哚美辛(消炎痛)可暂时退热。为明确诊断,宜作检查是
973. 关于恶性淋巴瘤淋巴结病变特点为
974. HL的首选化疗方案是
975. 女,68岁,乏力、面色苍白3个月来院就诊。血象WBC3.5×10[~9.gif]/L,RBCl.5×10[~9.gif]/L,Hb70g/L,P1t87×10[~9.gif]/L。病史示数月来食欲不佳,食量减少,腹部胀满。查体:面色苍白,浅表淋巴结及肝、脾无肿大。骨穿显示骨髓增生活跃,以红系增生为主伴巨幼样变,成熟粒细胞分叶过多,可见较大血小板。胃镜检查为慢性浅表性胃炎。首先考虑的诊断为
976. 男性,57岁。因腰痛、贫血经检查确诊为多发性骨髓瘤,入院后检查结果是:Hb 83 g/L,尿蛋白(+++),BUN 20 mmoL/L,肌酐200mol/L,IgG80 g/L,IgA 3.0 g/L,IgM 0.8 g/L,骨髓涂片原浆细胞加幼浆细胞0.16(16%),成熟浆细胞0.20(20%),多处骨骼X线摄片未见异常。该例的临床分期分组应该是
977. 淋巴瘤最常见的发病年龄是
978. 男性,50岁,贫血、牙龈出血半年。查体贫血貌,肝、脾肋下可触及,Hb50g/L,WBC3.4×10[~9.gif]/L,血小板1.6×10[~9.gif]/L。血象可见幼红细胞。MCV和MCHC正常。该患者最可能的诊断为
979. 一名65岁老年农民。头晕、乏力、骨骼疼痛伴不规则发热2月就诊。体检:贫血貌,全身皮肤可见少许散在瘀点,胸骨无压痛,脾肋下2 cm。化验:Hb 60 g/L,WBC 30×10[~9.gif]/L,血小板25.6×10[~9.gif]/L,分类中原始细胞占0.42(42%)。家属希望能住院治疗。医生在处理时下列哪项做法不妥
980. 确诊淋巴瘤最主要的检查方法是
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