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题库:
血液病学(正高)
血液病学(副高)
血液病学(副高)
4381. 再生障碍性贫血的发病机制不包括
4382. 男,29岁,头昏、乏力3个月,皮下散在出血点,脾未及,血红蛋白80g/L,白细胞3.5×109/L,中性粒0.35,淋巴0.55,血小板50×109/L,酸化血清溶血试验阴性,骨髓片巨核细胞未见,最可能诊断为
4383. 诊断妊娠期女性贫血的标准为血红蛋白浓度低于
4384. 根据围内标准,红细胞比容低于正常,符合贫血标准是
4385. 缺铁性贫血患者给予补充铁剂治疗时,血红蛋白正常后,仍需继续补充铁剂
4386. 关于巨幼细胞贫血叙述不正确的是
4387. 关于急重型再障描述正确的是
4388. 用于治疗慢性再障的主要手段是
4389. 溶血性贫血时,外周血中网织红细胞可达
4390. 遗传性球形红细胞增多症成年发病比例为
4391. 轻型β海洋贫血的特征性表现为HbA2升高大于
4392. 温抗体型自身免疫性溶血性贫血其抗体最活跃的温度是
4393. 不引起血管内溶血的疾病是
4394. 25岁,男性,发现肝、脾大10余年,巩膜黄染,有时右季肋部疼痛,近20天加重,不发热。肝大肋下2cm,脾大肋下6~7cm,血红蛋白110g/L。网织红细胞20%,小球形红细胞30%,白细胞8.5×109/L,血小板74×109/L,红细胞脆性增加,Coombs试验(-),Ham试验(-),尿胆原(+),尿胆红素(-)。本病的诊断是
4395. 女性,12岁。反复巩膜黄染6年就诊。体检:巩膜轻度黄染,肝肋下10m,脾肋下3cm。化验:血红蛋白90g/L,白细胞及血小板正常,网织红细胞0.112(11.2%),总胆红素34μsnol/L,间接胆红素28g.mol/L,HBsAg(+),Coombs试验(-),红细胞渗透脆性增加。最可能的诊断是
4396. 男性,28岁。头昏、乏力、面色苍白2年余。化验:RBC3.0×1012/L,Hb70g/L,血涂片见红细胞中央苍白区扩大,可见靶形红细胞,MCV、MCH、MCHC均低于正常。除哪种贫血外,其余均有可能
4397. 以下疾病不属于血管外溶血的是
4398. 全血细胞减少,骨髓增生低下,造血细胞减少,这种血象及骨髓象不见于
4399. 关于G6PD缺乏症实验室检查最可靠的是
4400. 发病与G6PD缺乏无关的疾病是
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