微生物检验技术(代码384)：相关专业知识_384-微生物检验技术（中级）_新梦想教育

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微生物检验技术(代码384)：相关专业知识

381. 纯化的mRNA在70%乙醇中-70℃可保存

382. 将双链cDNA和载体连接，然后转化扩增，即可获得

383. cDNA合成及克隆的基本步骤包括用反转录酶合成cDNA第一链，聚合酶合成cDNA第二链，加入合成接头以及将双链DNA克隆到适当

384. 绝大多数Ⅱ类限制酶识别长度为

385. 一种DNA结构就能形成一种特征性的图形，称为

386. 为获得条带清晰的DNA电泳图谱，一般DNA用量为

387. 限制性内切酶的酶解反应最适条件各不相同，大多数酶切缓冲液最适反应温度为

388. 在酶切图谱制作过程中，分离鉴定和纯化DNA片段的标准方法是

389. 琼脂糖凝胶分离DNA片段大小范围较广，不同浓度琼脂糖凝胶可分离DNA片段长度是

390. 聚丙烯酰胺分离片段DNA(5～500bp)效果较好，其分辨力极高，聚丙烯酰胺凝胶通常采用电泳装置是

391. 使用溴化乙啶染色，DNA片段聚集的地方，在紫外光下可以显示发橙色荧光的条带，结合使用多种限制性内切酶，通过综合分析将这些片段，作出DNA限制性内切酶酶切图谱，又称为

392. DNA或RNA体外扩增35个循环后，DNA或RNA将达到

393. DNA或RNA体外扩增反应的主要成分有

394. 限制性内切酶用量可按标准体系DNA加1单位酶，但要完全酶解则必须增加酶的用量，一般增加

395. 微生物学检验中的常用标记技术包括

396. 体外扩增DNA或RNA的退火温度一般为

397. 选择性体外扩增DNA或RNA的方法，又称为

398. 体外扩增DNA或RNA的步骤是

399. 人外周血T细胞与B细胞比值为

400. ELISA检测方法不包括