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1461. 关于急性白血病,正确的是
1462. 关于慢性粒细胞白血病,错误的是
1463. 关于慢性淋巴细胞白血病,错误的是
1464. 患者男性,23岁。因乏力、牙龈出血来诊。血红蛋白60g/L,白细胞2.4×10[~9.gif]/L,血小板65×10[~9.gif]/L,网织红细胞0,骨髓增生低下,巨核细胞阙如。在其既往病史中,哪项可能与本病的发病有关
1465. 下列哪种病患者抗人球蛋白试验(Coombs试验)阴性
1466. 重型再生障碍性贫血早期最突出的表现为
1467. 诊断再生障碍性贫血的必备条件为
1468. 男,21岁。头晕、乏力3个月。面色蜡黄,巩膜轻度黄染。血象:RBCl.5×10[~12.gif]/L,Hb70g/L,WBC3.6×10[~9.gif]/L,分类可见少量幼粒、幼红细胞,血小板80×10[~9.gif]/L,网织红细胞0.02;肝功:间接胆红素38mmol/L。该患者最可能的诊断为
1469. 一个65岁的妇女以舌炎、体重减轻、感觉异常和腹泻来诊。实验室检查表明为巨细胞性贫血。最可能的原因是
1470. 患者,男,15岁。贫血、黄疸5年。查体:脾肋下2.5cm,Hb75g/L,网织红细胞0.06,白细胞和血小板数正常。骨髓增生明显活跃,以红系增生为主。红细胞渗透脆性试验:在0.70%盐水溶液中开始溶血。其父也有轻度贫血及黄疸。
1471. 患者,女性,25岁。半年来皮肤反复出现紫癜来诊。查体:巩膜无黄染,胸骨无压痛,肝脾未触及。实验室检查:血红蛋白100g/L,白细胞3.8×10[~9.gif]/L,分类淋巴细胞占60%,中性粒细胞40%,血小板40×10[~9.gif]/L,骨髓象增生活跃,粒系占28%,红系占10%,淋巴系占52%,成熟浆细胞7%,组织嗜碱细胞3%,巨核细胞2个,无病态造血,Ham试验(-),网织红细胞0.8%。
1472. 患者,女,28岁。月经量多3年,皮肤紫癜1周,体检双下肢可见点片状瘀斑,胸骨无压痛,肝、脾、淋巴结不大。血象:血红蛋白100g/L,白细胞6.6×10[~9.gif]//L,血小板26×10[~9.gif]/L。骨髓象:有核细胞增生活跃,粒、红两系比例及分布正常,巨核细胞126个/视野,其中颗粒型0.85,裸核0.15,无产板型巨核细胞。
1473. 患者,男,25岁,农民。面色苍白、疲乏无力一年。血象:RBC2.0×10[~12.gif]/L,Hb60g/L,WBC7.6×10[~9.gif]/L,中性粒细胞0.50,淋巴细胞0.26,嗜酸性粒细胞0.14,SF10μg/L,血片中成熟红细胞中央淡染区扩大。拟诊为缺铁性贫血。
1474. 患者,女性,35岁。血红蛋白80g/L,网织红细胞1.5%,白细胞、血小板正常。经铁剂治疗5天,网织红细胞达6%。
1475. 患者,男,60岁。近期发现右胸锁乳突肌上段前缘处有一个无痛性、逐渐增大的淋巴结,约1.0cm×1.5cm大小,质地中等偏硬,活动度尚可,无压痛。伴盗汗,无发热、无消瘦。血象及骨髓象均正常。
1476. 患者,女,45岁,诊断为特发性血小板减少性紫癜,正规泼尼松治疗1年后,血小板20×10[~9.gif]/L,但仍在维持服用泼尼松30mg/d治疗。
1477. 患者,男,15岁。贫血、黄疸5年。查体:脾肋下2.5cm,Hb75g/L,网织红细胞0.06,白细胞和血小板数正常。骨髓增生明显活跃,以红系增生为主。红细胞渗透脆性试验:在0.70%盐水溶液中开始溶血。其父也有轻度贫血及黄疸。
1478. 患者,女性,25岁。半年来皮肤反复出现紫癜来诊。查体:巩膜无黄染,胸骨无压痛,肝脾未触及。实验室检查:血红蛋白100g/L,白细胞3.8×10[~9.gif]/L,分类淋巴细胞占60%,中性粒细胞40%,血小板40×10[~9.gif]/L,骨髓象增生活跃,粒系占28%,红系占10%,淋巴系占52%,成熟浆细胞7%,组织嗜碱细胞3%,巨核细胞2个,无病态造血,Ham试验(-),网织红细胞0.8%。
1479. 患者,女,28岁。月经量多3年,皮肤紫癜1周,体检双下肢可见点片状瘀斑,胸骨无压痛,肝、脾、淋巴结不大。血象:血红蛋白100g/L,白细胞6.6×10[~9.gif]/L,血小板26×10[~9.gif]/L。骨髓象:有核细胞增生活跃,粒、红两系比例及分布正常,巨核细胞126个/视野,其中颗粒型0.85,裸核0.15,无产板型巨核细胞。
1480. 患者,男,25岁,农民。面色苍白、疲乏无力一年。血象:RBC2.0×10[~12.gif]/L,Hb60g/L,WBC7.6×10[~9.gif]/L,中性粒细胞0.50,淋巴细胞0.26,嗜酸性粒细胞0.14,SF10μg/L,血片中成熟红细胞中央淡染区扩大。拟诊为缺铁性贫血。
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