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题库:
消毒技术(代码385)
消毒技术(代码385)
221. 进行一次性使用卫生用品产品的微生物检测时,要求产品采集与样品处理的环境条件是
222. 卫生用品的杀菌性能判定为有杀菌作用时,其杀菌率应为
223. 溶出性抗(抑)菌产品抑菌性能判定为有较强的抑菌作用时,其抑菌率应为
224. 《内镜清洗消毒技术操作规范》中规定的内镜消毒灭菌效果的监测,不正确的是
225. 内镜的消毒效果监测,下列做法中不正确的是
226. 下列关于内镜及附件的清洗、消毒或者灭菌原则的描述中,不正确的是
227. 医院消毒效果监测合理的采样时间是
228. 对二星级食具消毒柜的性能要求中,需达到的标准是
229. 食具消毒柜的消毒效果鉴定试验中使用的载体和指示菌应为
230. 压力蒸汽灭菌器应使用生物法监测一月一次,生物法监测应该使用的指标菌是
231. 干热灭菌效果监测中,生物法常使用的指标菌是
232. 生物监测法监测环氧乙烷(EO)灭菌效果使用的指标菌是
233. 电离辐射灭菌监测中生物法使用的指标菌是
234. 下列关于疫源地消毒效果的微生物评价中,不正确的是
235. 消毒实验常用的指标菌中,可以不在生物安全Ⅱ级以上的实验室内进行操作的是
236. 消毒实验中对重复试验的要求,最适当的做法是
237. 下列关于消毒效果试验结果合格的评价中,不正确的是
238. 病人的义务应不包括
239. 尊重病人自主性或决定,在病人坚持己见时,医生应该
240. 改良芽胞染色法后,菌体与芽胞呈现的颜色分别是
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