药事管理与法规_执业西药师_新梦想教育

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题库：药事管理与法规综合知识与技能专业知识一专业知识二

药事管理与法规

1861. 关于《药品生产质量管理规范》（GMP）的说法，错误的是

1862. 根据《专利法》，关于药品专利期及专利权期限补偿制度的说法，错误的是

1863. 根据《药物临床试验质量管理规范》，关于药物临床试验基本要求的说法，错误的是

1864. 药品上市注册前，申请人从事药品研制活动必须遵守的质量管理规范的是

1865. 下列关于临床试验的认证机构应当具备的条件，说法错误的是

1866. 下列关于药物非临床研究质量管理规范认证说法，正确的是

1867. 根据《药品上市后变更管理办法（试行）》，已上市中药的变更应当遵循中药自身特点和规律，符合必要性、科学性、合理性的有关要求，下列关于已上市中药的变更说法错误的是（）

1868. 请根据以下选项回答问题

1869. 请根据以下选项回答问题

1870. 请根据以下选项回答问题

1871. 请根据以下选项回答问题

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1880. 请根据以下选项回答问题