E

A选项：Ka（吸收速率常数）增大时，药物吸收加快，达峰时间会缩短，不是延长，该选项错误。
B选项：饮食和服药时间会影响F（生物利用度），比如进食可能影响药物的溶解、吸收等，该选项错误。
C选项：同一药物的不同剂型，由于制剂工艺等差异，F可能不同，比如片剂和胶囊剂吸收情况可能有别，该选项错误。
D选项：Vd（表观分布容积）增加时，血药浓度会降低，不是升高，该选项错误。
E选项：t₁/₂（半衰期）与给药间隔时间可用于预测药物在体内蓄积的程度，当给药间隔小于t₁/₂时，药物容易在体内蓄积，该选项正确，所以答案为E。