21、某药物与肝药酶抑制剂合用后其效应( B )

　　A.减弱 B.增强 C.不变 D.消失 E.以上都不是

　　22、临床所用的药物治疗量是指( A )

　　A.有效量 B.最低有效量 C.半数有效量 D.阈剂量 E.1/2LD50

　　23、反映药物体内消除特点的药物代谢动力学参数是( C )

　　A.Ka、Tpeak B.Vd C.K、CL、t1/2 D.Cmax E.AUC、F

　　24、多次给药方案中，缩短给药间隔可( C )

　　A.使达到Css的时间缩短 B.提高Css的水平 C.减少血药浓度的波动

　　D.延长半衰期 E.提高生物利用度

　　25、按一级动力学消除的药物，其t1/2等于( A )

　　A.0.693/Ke B.Ke/0.693 C.2.303/Ke D.Ke/2.303 E.0.301/Ke

　　26、一个pKa=8.4的弱酸性药物在血浆中的解离度为( A )

　　A.10% B.40% C.50% D.60% E.90%

　　27、离子障是指( D )

　　A.离子型药物可以自由穿过，而非离子型药物不能自由穿过

　　B.非离子型药物不能自由穿过，而离子型药物也不能

　　C.非离子型药物可以自由穿过，而离子型药物也可以

　　D.非离子型药物可以自由穿过，而离子型药物则不能

　　E.离子型和非离子型药物均可穿过

　　28、药物进入血液循环后，首先( E )

　　A.作用于靶器官 B.在肝脏代谢 C.在肾脏排泄

　　D.储存在脂肪 E.与血浆蛋白结合

　　29、药物的生物转化和排泄速度决定其( C )

　　A.副作用的多少 B.最大效应的高低 C.作用持续时间的长短 3

　　D.起效的快慢 E.后遗效应的大小

　　30、大多数药物是按下列哪种机制进入体内( B )

　　A.易化扩散 B.简单扩散 C.主动转运 D.过滤 E.吞噬

　　31、测定某种药物按一级动力学消除时，其半衰期( E )

　　A.随药物剂型而变化 B.随给药次数而变化 C.随给药剂量而变化

　　D.随血浆浓度而变化 E.固定不变

　　32、某药的t1/2为8小时，一次给药后药物在体内基本消除的时间是( B )

　　A.1天 B.2天 C.4天 D.6天 E.8天

　　33、用时-量曲线下面积反映( D )

　　A.消除半衰期 B.消除速度 C.吸收速度 D.生物利用度 E.药物剂量

　　34、有首过消除的给药途径是( E )

　　A.直肠给药 B.舌下给药 C.静脉给药 D.喷雾给药 E.口服给药

　　35、舌下给药的优点是( D )

　　A.经济方便 B.不被胃液破坏 C.吸收规则 D.避免首关消除 E.副作用少

　　36、在时-量曲线上，曲线在峰值浓度时表明( A )

　　A.药物吸收速度与消除速度相等 B.药物的吸收过程已经完成

　　C.药物在体内的分布已达到平衡 D.药物的消除过程才开始

　　E.药物的疗效最好

　　37、某药剂量相等的两种制剂口服后曲线下面积相等，但达峰时间不同，是因为( E )

　　A.肝脏代谢速度不同 B.肾脏排泄速度不同 C.血浆蛋白结合率不同

　　D.分布部位不同 E.吸收速度不同

　　38、决定药物每天用药次数的主要因素是( C )

　　A.血浆蛋白结合率 B.吸收速度 C.消除速度 D.作用强弱 E.起效快慢

　　39、最常用的给药途径是( A )

　　A.口服给药 B.静脉给药 C.肌肉给药 D.经皮给药 E.舌下给药

　　40、口服生物利用度可反映药物吸收速度对( E )

　　A.蛋白结合的影响 B.代谢的影响 C.分布的影响 D.消除的影响 E.药效的影响

 

41、苯巴比妥可使氯丙嗪血药浓度明显降低，这是因为苯巴比妥( C )

　　A.减少氯丙嗪的吸收 B.增加氯丙嗪与血浆蛋白的吸收

　　C.诱导肝药酶使氯丙嗪代谢增加 D.降低氯丙嗪的生物利用度

　　E.增加氯丙嗪的分布

　　42、消除速率是单位时间内被( E )

　　A.肝脏消除的药量 B.肾脏消除的药量 C.胆道消除的药量

　　D.肺部消除的药量 E.机体消除的药量

　　43、主动转运的特点是( B )

　　A.通过载体转运，不需耗能 B.通过载体转运，需要耗能

　　C.不通过载体转运，不需耗能 D.不通过载体转运，需要耗能

　　E.以上都不是

　　44、相对生物利用度等于( A )

　　A.(受试药物AUC/标准药物AUC)×100%

　　B.(标准药物AUC/受试药物AUC)×100%

　　C.(口服等量药物后AUC/静脉注射等量药物后AUC)×100%

　　D.(静脉注射等量药物后AUC/口服等量药物后AUC)×100%

　　E.(受试药物AUC/标准药物AUC)×100% 4

　　45、维拉帕米的清除率为1.5L/min，按一级动力学消除，加用肝药酶诱导剂苯巴比妥后，其清除率的变化是( C )

　　A.减少 B.增加 C.不变 D.增加1倍 E.减少1倍

　　46、药物通过肝脏代谢后不会( E )

　　A.毒性降低或消失 B.作用降低或消失 C.分子量减少

　　D.极性增高 E.脂溶性加大

　　47、关于肝药酶的叙述，下列哪项是错误的( E )

　　A.系细胞色素P450酶系统 B.其活性有限 C.易发生竞争性抑制

　　D.个体差异大 E.只代谢70余种药物

　　48、药动学参数不包括( D )

　　A.消除速率常数 B.表观分布容积 C.t1/2 D.LD50 E.血浆清除率

　　49、药物在肝脏内代谢转化后都会( C )

　　A.毒性降低或消失 B.经胆汁排泄 C.极性增高 D.脂溶性增大 E.分子量减小

　　50、药物的灭活和消除速度决定其( B )

　　A.起效的快慢 B.作用持续时间 C.最大效应

　　D.后遗效应的大小 E.不良反应的大小

　　51、关于药物主动转运的叙述下列哪项是错误的( D )

　　A.要消耗能量 B.可受其他化学物质的干扰 C.有化学结构特异性

　　D.比被动转运较快达到平衡 E.转运速度有饱和限制

　　52、决定药物每天用药次数的主要因素是( E )

　　A.吸收快慢 B.作用强弱 C.体内分布速度 D.体内转化速度 E.体内消除速度

　　53、按一级动力学消除的药物，按一定时间间隔连续给予一定剂量，达到稳态浓度时间的长短决定于( C )

　　A.剂量大小 B.给药次数 C.半衰期 D.表观分布容积 E.生物利用度

　　54、药物吸收达到稳态浓度时说明( D )

　　A.药物作用最强 B.药物的吸收过程已经完成 C.药物的消除过程正开始

　　D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡 E.药物在体内分布达到平衡

　　55、肝药酶的特点是( D )

　　A.专一性高，活性有限，个体差异大 B.专一性高，活性很强，个体差异大

　　C.专一性低，活性有限，个体差异小， D.专一性低，活性有限，个体差异大

　　E.专一性高，活性很高，个体差异小

　　56、某药在体内按一级动力学消除，在其吸收达高峰后抽血两次，测定血浆药物浓度分别为150μg/ml及18.75μg/ml，两次抽血间隔9h，该药血浆半衰期是( D )

　　A.1h B.1.5h C.2h D.3h E.4h

　　57、每次剂量减1/2，要达到新的稳态浓度需经几个t1/2( D )

　　A.立即 B.1个 C.2个 D.5个 E.10个

　　58、每次剂量加倍，要达到新的稳态浓度需经几个t1/2( D )

　　A.立即 B.2个 C.3个 D.6个 E.11个

　　59、要达到稳态浓度Css的时间取决于( C )

　　A.给药剂量 B.给药间隔 C.t1/2的长短 D.给药途径 E.给药时间

　　60、稳态血药浓度的水平取决于( A )

　　A.给药剂量 B.给药间隔 C.t1/2的长短 D.给药途径 E.给药时间