初级西药士考试试题及参考答案四

1 A.10个工作日

B.15个工作日

C.25个工作日

D.3个月

(1).GSP认证初审时限(　　) --- 答案：A

(2).GSP认证受理审批时限(　　) --- 答案：C

(3).GSP认证机构组织GSP现场检查的时限(　　) --- 答案：B

(4).限期整改的企业整改后提出复查申请，认证机构应在收到申请后的()组织复查。 --- 答案：B

2 　A.应当遵循安全、有效、经济的原则

B.必须凭医师处方销售、调剂和使用

C.可以由患者自行判断决定购买和使用

D.应当遵循安全的原则，并注意保护患者的隐私权

(1).处方药(　　) --- 答案：B

(2).医师开具处方(　　) --- 答案：A

(3).药学专业技术人员调剂处方(　　) --- 答案：A

(4).非处方药(　　) --- 答案：C

3 A.在执业地点取得相应的处方权

B.须经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章后方有效

C.在注册的执业地点取得相应的处方权

D.须经所在医疗机构有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章后方有效

(1).经注册的执业医师(　　) --- 答案：A

(2).经注册的执业助理医师开具处方(　　) --- 答案：B

(3).试用期的医师开具的处方(　　) --- 答案：D

(4).经注册的执业助理医师在乡、民族乡、镇的医疗、预防、保健机构执业(　　) --- 答案：C

4 A.应单独开具

B.可以分别开具也可以共用一张处方

C.一般按君、臣、佐、使的顺序排列

D.一律用阿拉伯数字书写

(1).中药饮片处方的书写(　　) --- 答案：C

(2).药品剂量与数量(　　) --- 答案：D

(3).中药饮片的处方应(　　) --- 答案：A

(4).西药和中成药处方(　　) --- 答案：B

5 A.负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导

B.须凭医师处方调剂处方药品

C.从事处方调配工作

D.方可从事处方调剂工作

(1).具有药师以上药学专业技术职务任职资格的人员(　　) --- 答案：A

(2).药士(　　) --- 答案：C

(3).药师(　　) --- 答案：B

(4).取得药学专业技术职务任职资格的人员(　　) --- 答案：D

6 A.一日常用量

B.1次常用量

C.3日常用量

D.7日常用量

(1).盐酸二氢埃托啡处方为(　　) --- 答案：B

(2).盐酸哌替啶处方为(　　) --- 答案：B

(3).为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方不得超过(　　) --- 答案：C

(4).为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品非注射剂处方不得超过(　　) --- 答案：D

7 A、GLP B、GCP C、GAP D、GSP

(1).药物非临床研究质量管理适用的规范是(　　) --- 答案：A

(2).药品经营企业质量管理适用的规范是(　　) --- 答案：D

(3).药物临床研究质量管理适用的规范是(　　) --- 答案：B

(4).中草药种植质量管理适用的规范是(　　) --- 答案：C

8 A.登记事项变更

B.许可事项变更

C.重新办理《药品经营许可证》

D.必须出具上级法人签署意见的变更申请书

(1).经营方式、经营范围、注册地址、仓库地址(包括增减仓库)变更属于(　　) --- 答案：B

(2).企业分立、合并、改变经营方式、跨原管辖地迁移(　　) --- 答案：C

(3).企业法人的非法人分支机构变更《药品经营许可证》许可事项的(　　) --- 答案：D

(4).质量负责人的变更属于(　　) --- 答案：B

9 A.非处方药

B.假药

C.劣药

D.新药

(1).未曾在中国境内上市销售的药品为( )。 --- 答案：D

(2).药品成分的含量与法定的药品标准规定不符的药品为( )。 --- 答案：C

(3).标签必须印有规定标志的药品为( )。 --- 答案：A

(4).未标明有效期的药品为( )。 --- 答案：C

10 A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.药品批发企业

D.药品零售企业

(1).( )是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业。 --- 答案：C

(2).( )是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业。 --- 答案：D

(3).( )是指生产药品的专营企业或者兼营企业。 --- 答案：A

(4).( )是指经营药品的专营企业或者兼营企业。 --- 答案：B

11 A.药品经营方式

B.药品认证

C.药品经营范围

D.药品合格证明和其他标识

(1).( )指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程。 --- 答案：B

(2).( )是指药品批发和药品零售。 --- 答案：A

(3).( )是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别。 --- 答案：C

(4).( )是指药品生产批准证明文件、药品检验报告书、药品的包装、标签和说明书。 --- 答案：D

12 A.劣药

B.假药

C.新药

D.处方药

(1).凭执业医师和执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品是( )。 --- 答案：D

(2).药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品为( )。 --- 答案：B

(3).被污染的药品为( )。 --- 答案：B

(4).变质的药品为( )。 --- 答案：B

13 A.制定和执行药品保管制度

B.建立并执行进货检查验收制度

C.有真实完整的购销记录

D.执行检查制度

(1).药品经营企业购进药品，必须( )。 --- 答案：B

(2).药品经营企业购销药品，必须( )。 --- 答案：C

(3).药品入库和出库必须( )。 --- 答案：D

(4).药品经营企业必须( )。 --- 答案：A

14 A.非处方药

B.医疗机构制剂

C.处方药

D.新药

(1).( )是指医疗机构根据本单位临床需要经批准而配制、自用的固定处方制剂。 --- 答案：B

(2).( )是指由国务院药品监督管理部门公布的，不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品。 --- 答案：A

(3).( )是指未曾在中国境内上市销售的药品。 --- 答案：D

(4).( )是指凭执业医师和执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品。 --- 答案：C

15 A.首营企业

B.首营品种

C.药品直调

D.处方调配

(1).( )是指销售药品时，营业人员根据医生处方调剂、配合药品的过程。 --- 答案：D

(2).( )是指本企业向某一药品生产企业首次购进的药品。 --- 答案：B

(3).( )是指将已购进但未入库的药品，从供货方直接发送到向本企业购买同一药品的需求方。 --- 答案：C

(4).( )是指购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产企业或药品经营企业。 --- 答案：A

16 A.红色

B.绿色

C.黄色

D.蓝色

(1).退货药品库(区)为( )。 --- 答案：C

(2).不合格药品库(区)为( )。 --- 答案：A

(3).合格药品库(区)为( )。 --- 答案：B

(4).待发药品库(区)为( )。 --- 答案：B

17 A.红色

B.绿色

C.黄色

D.蓝色

(1).待验药品库(区)为( )。 --- 答案：C

(2).零货称取库(区)为( )。 --- 答案：B

(3).待发药品库(区)为( )。 --- 答案：B

(4).合格药品库(区)为( )。 --- 答案：B

18 A.一年

B.二年

C.三年

D.五年

(1).《药品经营许可证》的有效期为( )。 --- 答案：D

(2).《药品生产许可证》的有效期为( )。 --- 答案：D

(3).《执业药师注册证》的有效期为( )。 --- 答案：C

(4).《医药产品注册证》的有效期为( )。 --- 答案：D

19 A.药品生产企业、药品批发企业销售药品时

B.药品生产企业只能销售本企业生产的药品

C.药品经营企业不得

D.药品零售企业销售药品时

(1).( )不得销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品。 --- 答案：B

(2).( )应当开具标明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证。 --- 答案：A

(3).( )应当开具标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证。 --- 答案：D

(4).( )购进和销售医疗机构配制的制剂。 --- 答案：C

20 A.药品不良反应

B.新的药品不良反应

C.可疑不良反应

D.药品严重不良反应

(1).因服用药品引起死亡的反应是属于( )。 --- 答案：D

(2).( )是指药品说明书中为载明的不良反应。 --- 答案：B

(3).因服用药品导致住院或住院时间延长的反应是属于( )。 --- 答案：D

(4).( )是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。 --- 答案：A