第1题 有关药品通用名称，以下说法错误的是

　　A.被药品标准采用的通用名称为法定名称

　　B.可用作商标注册

　　C.无论何处生产的同种药品都可用

　　D.按照“中国药典通用名称命名原则”制定的药品名称

　　E.中国药典委员会制定的药品名称

　　第2题 药品说明书在使用商品名时，还必须注明

　　A.英文商品名

　　B.国际非专利名

　　C.中文通用名

　　D.代号命名

　　E.英文通用名

　　第3题 新的药品批准文号中作为原批准文号来源代码的是

　　A.第5、6位数字

　　B.第7、8位数字

　　C.第1位数字

　　D.第1、2位数字

　　E.第3、4位数字

　　第4题 处方的法律意义主要是

　　A.因处方差错所造成的医疗差错或事故，医师和药师分别负有相应的法律责任

　　B.医师具有诊断权和开具处方权和调配处方权

　　C.药师具有审核、调配处方权和开具处方权

　　D.因处方所造成的医疗差错或事故，医师负有法律责任

　　E.因处方差错所造成的医疗差错或事故，药师负有法律责任

　　第5题 同一种药不同的商品名，如果处方名称与所配发药品商品名不同，必须

　　A.由执业药师修改商品名后配发

　　B.由发药药师修改商品名后配

　　C.直接配发药品

　　D.由主任药师修改商品名后配发

　　E.由处方医师重新修改后配发

　　第6题 以下对新生儿用药特点的叙述不正确的是

　　A.新生儿总体液量相对成人的高，所以水溶性药物在细胞外液稀释后浓度降低，排出也较慢

　　B.新生儿的酶系统尚不成熟和完备，用药应考虑肝酶的成熟情况

　　C.新生儿体表面积相对成人大，皮肤角质层薄，局部用药应防止吸收中毒

　　D.胃肠道吸收可因个体差异或药物性质不同而有很大差别

　　E.因新生儿吞咽困难，一般采用皮下或肌内注射的方法给药

　　第7题 以下对妊娠期妇女用药叙述错误的是

　　A.必须应用抗生素时应首先考虑对孕妇的利弊，并注意对胎儿的影响

　　B.用药时间宜短不宜长，剂量宜小不宜大

　　C.对于胎儿大、分娩有困难者禁用缩宫素，但可用垂体后叶素催产

　　D.在胎盘娩出前禁用麦角新碱

　　E.对致病菌不明的重症感染者一般联合应用二代或三代头孢菌素和庆大霉素

第8题 非处方药西米替丁与处方药华法令同用时会增加

　　A.出血的危险

　　B.肾毒性的危险

　　C.心脏毒性的危险

　　D.胃炎的危险

　　E.中毒的危险

　　第9题 药师在药物临床评价中的作用不包括

　　A.负责药物不良反应监察、登记、报告工作

　　B.检查、监督临床药品质量

　　C.对药物的作用、疗效、不良反应等进行分析评价

　　D.负责临床药理学研究和临床评价

　　E.进行药物经济学评价和药物利用评价

　　第10题 C型药物不良反应的特点不包括

　　A.多发生在长期用药后

　　B.通常短期用药史即可引发

　　C.发病机制尚不清楚

　　D.难以预测

　　E.潜伏期长

　　第11题 糖皮质激素类的不良反应病症不包括

　　A.肝损害

　　B.类固醇性糖尿病

　　C.眼并发症

　　D.并发或加重感染

　　E.诱发和加重溃疡

　　第12题 以下不为β-内酰胺类抗生素主要不良反应的是

　　A.各种程度的过敏反应

　　B.肝、肾功能受损

　　C.中枢神经系统的副作用

　　D.恶心、呕吐、腹痛等消化道症状

　　E.可致听力减退及耳聋

　　第13题 对胃溃疡、精神病患者、哺乳期妇女禁用或慎用的抗高血压药物是

　　A.阿替洛尔

　　B.哌唑嗪

　　C.利血平

　　D.普萘洛尔

　　第14题 与产生胰岛素慢性耐受性的原因有关的是

　　A.胰岛素分解加速

　　B.胰岛素受体反应性下降

　　C.发生感染等并发症

　　D.产生胰岛素抗体

　　E.胰岛素受体减少

　　第15题 下列对“他汀类”叙述正确的是[总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)]

　　A.主要用于高甘油三酯血症

　　B.可明显降低TC、LDL水平，中等程度降低TG水平，同时使血清HDL水平轻度升高

　　C.可明显降低TC、LDL和HDL水平，中等程度降低TG水平

　　D.可明显降低TG水平，升高TC、LDL水平，同时使血清HDL轻度升高

　　E.只有同烟酸、吉非贝齐等合用时才可出现横纹肌溶解症

　　第16题 以下对用药个体差异的描述确切的是

　　A.不论何种药物不同病人的剂量都应不同

　　B.不同年龄的病人用药剂量不同

　　C.不同性别的病人用药剂量不同

　　D.不同体重的病人用药剂量不同

　　E.相同药物给予相同剂量但疗效因人而异的反应

　　第17题 以下对表观分布容积(Vd)叙述错误的是

　　A.实际上是客观存在的

　　B.是体内药量按血浆中同样浓度分布时所需体液的总体积

　　C.是假定药物在体内均匀分布情况下求得的药物分布容积

　　D.可以用来表示药物在体内分布的广泛性

　　E.Vd小，表明药物主要分布在血浆中，Vd大，表明药物大多与某些器官有特异性结合

　　第18题 对血药浓度叙述错误的是

　　A.血药浓度是指导临床用药的重要指标

　　B.通过不同时间的血药浓度可以计算药动学参数

　　C.血药浓度与表观分布容积成正比

　　D.随着血药浓度的变化，药物的药理作用有时会发生变化

　　E.随着血药浓度的变化，中毒症状会发生变化

　　第19题 氨基糖苷类药物与氢氯噻嗪合用造成不可逆耳聋的药物相互作用是因氢氯噻嗪

　　A.干扰氨基糖苷类药物从肾小管分泌

　　B.影响体内的电解质平衡

　　C.促进氨基糖苷类药物从肾小管重吸收

　　D.抑制氨基糖苷类药物的代谢

　　E.促进氨基糖苷类药物的吸收

　　第20题 对双香豆素的代谢叙述正确的是

　　A.奥美拉唑可能促进其吸收

　　B.可促进苯妥英钠的代谢

　　C.在酸性尿液中排出增多

　　D.药酶诱导药和药酶抑制药均不影响其代谢

　　E.血浆蛋白结合率高

第21题 以下对药物经济学的叙述错误的是

　　A.应用现代管理学为研究手段

　　B.其服务对象包括政府管理部门

　　C.评价不同治疗方案的经济学价值的差别

　　D.其研究结合流行病学、决策学、统计学等多学科的研究成果

　　E.分析不同药物治疗方案的成本、效益或效果及效用

　　第22题 以下不是隐性成本的为

　　A.因疾病引起的精神上的痛苦

　　B.因疾病引起的生活与行动的不便

　　C.因疾病诊断过程带来的担忧

　　D.病人过早死亡造成的工资损失

　　E.因疾病引起的疼痛

　　第23题 药物经济学研究的关键是

　　A.如何测算用药结果

　　B.哪些成本应包括进去及如何进行成本测算

　　C.如何准确评价效用

　　D.如何评价效益

　　E.哪些用药结果应包括进去

　　第24题 对库存药品进行定期循环质量抽查的周期一般为

　　A.一个月

　　B.一周

　　C.一天

　　D.一年

　　E.一个季度

　　第25题 药学期刊的特点不包括

　　A.品种多

　　B.报道快

　　C.内容复杂

　　D.周期短

　　E.信息量大

　　第26题 下列不属于一次文献的是

　　A.药学专利

　　B.药学科技资料

　　C.国内期刊

　　D.国外期刊

　　E.各种目录、索引、题录和文摘

　　第27题 药物信息中有关药学信息是指

　　A.生产，质量控制

　　B.使用，临床药学

　　C.流通，药疗保健

　　D.流通，合理用药

　　E.研究，新药开发

　　第28题 以下不是DI服务的重要内容为

　　A.药物中毒

　　B.药物过敏

　　C.新药研发资料

　　D.药物相互作用

　　E.药源性疾病

　　第29题 医疗器械最重要的质量特性是

　　A.安全性

　　B.可靠性

　　C.维修性

　　D.适用性

　　E.有效性

　　第30题 下列对一次性使用无菌注射器的质量要求叙述错误的是

　　A.注射器部分易氧化物小于等于0.5ml

　　B.注射针针管要有良好的刚性、韧性

　　C.针尖的锋利度为0.3～0.6规格

　　D.注射针的酸碱度pH之差不超过0.1

　　E.无菌、无热原

　　B型题:

　　第31题 世界范围内可接受的药品名称是

　　A.法定名称

　　B.注册药名

　　C.商品名

　　D.通用名

　　E.国际非专利名

　　第32题 国家药典或药品标准采用的通用名称为

　　A.法定名称

　　B.注册药名

　　C.商品名

　　D.通用名

　　E.国际非专利名

　　第33题 具有专有性质、不得仿用的商标名是

　　A.法定名称

　　B.注册药名

　　C.商品名

　　D.通用名

　　E.国际非专利名

　　第34题 不论何处生产的同种药品都可用的名称为

　　A.法定名称

　　B.注册药名

　　C.商品名

　　D.通用名

　　E.国际非专利名

　　第35题 药品批准文号中中药使用的字母是

　　A.T

　　B.J

　　C.H

　　D.Z

　　E.S

　　第36题 药品批准文号中进口分装药品使用的字母是

　　A.T

　　B.J

　　C.H

　　D.Z

　　E.S